崗位職責
1、負責二、三類醫療器械產品注冊資料的編寫、申報、審批進度的跟蹤；
2、負責醫療器械質量管理體系的建立及生產許可資料的申報；
3、根據相關法規、標準要求，對注冊、體系相關文件進行更新。
任職要求
1、本科及以上學歷，生物工程、電子、材料、檢驗等相關專業；
2、熟悉法規基本要求，三年以上醫療器械產品注冊工作經驗；
3、了解國內醫療器械GMP以及ISO13485的基本要求，有相關體系工作經驗。
4、有較強的溝通和交流能力及良好的團隊協作精神。
5、有比較豐富的醫療器械注冊經驗學歷要求可放寬至大專學歷。
簡歷請發郵箱：25378339@qq.com
工業廠房租售熱線15200870032
項目地址：湖南省長沙市谷苑路229號
營銷中心：湖南省長沙市谷苑路229號海憑國際·長沙高新區醫療器械產業園（企業服務中心）
海憑自貿區園電話：13811052411 項目地址：長沙經開區人民東路（地鐵6號線檀木橋站）
海憑長沙高新區園電話：13811052411 項目地址：湖南湘江新區229號企業服務中心
海憑遼寧園電話：18341412223 項目地址：遼寧省中國藥都·本溪高新技術產業開發區仙榆路5號
海憑南昌園電話：15853191626 項目地址：南昌市青云譜區金鷹路2號
海憑海口園電話：13910351353 項目地址：海南省海口市國家高新技術產業開發區美安大道81號
海憑濟南園電話：15853191626 項目地址：山東省濟南市槐蔭區濟齊路288號
海憑集團公眾號
戰略合作媒體：醫械視窗